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重癥肌無力抗體ELISA試劑盒-Titin Ab

重癥肌無力抗體ELISA試劑盒-Titin Ab

更新時間:2023-08-10

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簡要描述:

重癥肌無力抗體ELISA試劑盒是一種非常有效的診斷工具,可以快速、準確地診斷重癥肌無力。在早期診斷和治療方面,使用試劑盒可以幫助醫(yī)生更早地發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者,從而為他們提供更好的治療。使用這種診斷工具,可以更好地為重癥肌無力患者提供治療和支持。

品牌其他品牌貨號EA601/48
規(guī)格48 W供貨周期一個月以上
主要用途僅供科研使用應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
  重癥肌無力是一種罕見的自身免疫疾病,主要特征是肌肉無力和疲勞。重癥肌無力患者體內(nèi)產(chǎn)生了一種自身抗體,這些抗體攻擊并摧毀肌肉神經(jīng)連接的化學物質(zhì),從而導致肌肉無力和疲勞。早期診斷和治療是重癥肌無力治療的關(guān)鍵。ELISA試劑盒是一種常見的診斷工具,該試劑盒的使用可以快速、準確地診斷重癥肌無力。
 
  重癥肌無力ELISA試劑盒是一種基于ELISA技術(shù)的試劑盒,可以檢測患者血液中的自身抗體。該試劑盒可以快速、準確地檢測重癥肌無力患者血液中的抗自身抗體。該試劑盒的使用對于診斷重癥肌無力具有非常重要的作用。
 
  該試劑盒的操作簡單,只需要使用標準的實驗室設備即可。首先,需要取一定量的患者血液樣本進行步驟處理,包括去除紅細胞、離心、離心液中的白細胞,然后將清潔后的患者血清滴入試劑盒中。試劑盒內(nèi)充滿了具有高度親和力的抗人類免疫球蛋白的免疫吸附劑。如果患者血液中存在抗自身抗體,它們將在試劑盒中結(jié)合到免疫吸附劑上。在檢測到ELISA檢測標記物的反應后,使用酶進行發(fā)色反應,然后將結(jié)果讀取。
 
  使用重癥肌無力ELISA試劑盒可以加快診斷重癥肌無力的時間。該試劑盒對于早期診斷和治療非常有幫助,因為它可以識別在早期階段就已經(jīng)產(chǎn)生了抗自身抗體的重癥肌無力患者。早期診斷和治療是防止患者病情惡化的有效方式。因此,使用重癥肌無力ELISA試劑盒是非常重要的。
 
  總之,重癥肌無力ELISA試劑盒是一種非常有效的診斷工具,可以快速、準確地診斷重癥肌無力。在早期診斷和治療方面,使用試劑盒可以幫助醫(yī)生更早地發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者,從而為他們提供更好的治療。使用這種診斷工具,可以更好地為重癥肌無力患者提供治療和支持。
 
  重癥肌無力ELISA試劑盒-Titin Ab
 
  產(chǎn)品介紹和檢測原理
 
  據(jù)檢測,約80%重癥肌無力患者的胸腺發(fā)生變化,在這其中約10%的患者會發(fā)展為胸腺上皮細胞瘤(TET)或胸腺癌。因此盡早對胸腺瘤做出診斷,并施行胸腺切除術(shù)有助于患者取得較好的預后。
 
  多數(shù)胸腺受影響的患者體內(nèi)會產(chǎn)生針對乙酰膽堿受體的自身抗體--這種抗體可用于診斷重癥肌無力。同時,患者體內(nèi)也會產(chǎn)生針對條紋肌的自身抗體,其中即包含肌聯(lián)蛋白抗體(titin)。
 
  肌聯(lián)蛋白是條紋肌中具有*分子量的蛋白質(zhì)。它的主要免疫區(qū)位于其中一個分子量為30KD的蛋白片段上。針對這個片段的抗體有可能會與乙酰膽堿受體的抗原決定簇進行結(jié)合,即副腫瘤綜合癥型重癥肌無力的病因。因此在本產(chǎn)品中使用了重組的MGT30肽段來特異性檢測患者體內(nèi)的肌聯(lián)蛋白抗體。
 
  本酶聯(lián)免疫法試劑盒經(jīng)證實,優(yōu)于基于人或猴條紋肌切片的免疫熒光法檢測。
 
  重癥肌無力相關(guān)抗體-Titin Ab ELISA kit使用微孔板作為檢測平臺,重組的肌聯(lián)蛋白片段(MGT30肽段)包被于微孔底部,加入稀釋后的血清完成孵育,使樣品中的抗體與微孔板已包被的蛋白片段結(jié)合,固定于微孔內(nèi)。洗滌后可除去孔內(nèi)殘留液體,再使用蛋白A-過氧化物酶-TMB探測已結(jié)合的抗體,zui后在波長450nm下讀數(shù)。
 
  檢測流程:
 
  1 孵育樣本
 
  分配各100μl標準品、陰性質(zhì)控品、陽性質(zhì)控品(均無需稀釋)以及稀釋完成的血樣到相應的微孔中,在室溫中使用水平振蕩器孵育1小時。
 
  2 洗滌
 
  完成孵育后將孔內(nèi)剩余液體倒出,每孔內(nèi)使用300μl稀釋后的洗滌液*清洗2-3次。洗滌完成后倒置微孔板于吸水介質(zhì)上輕拍,除去殘余液體。
 
  3 孵育復合物
 
  每孔加入100μl酶結(jié)合物,室溫下使用水平振蕩器孵育30分鐘
 
  4 洗滌
 
  重復2中步驟
 
  5 孵育顯色底物
 
  每孔中加入100μl顯色底物,室溫下使用水平振蕩器孵育15至25分鐘。
 
  6 終止顯色
 
  每孔中加入100μl終止液。
 
  7 讀取數(shù)據(jù)
 
  在終止后的10分鐘內(nèi),使用酶標儀在450nm下讀取每個孔的OD值,參考波長在570nm至650nm間選擇。如有樣本OD值高于2.5,請使用405nm重復讀取該樣本的OD值,并在計算時使用405nm下的標準品OD值。
 

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